美國(guó)FDA檢測(cè)

相信大家對(duì)FDA檢測(cè)也稍微有些了解，有一些產(chǎn)品想要出口到美國(guó)，是需要辦理FDA檢測(cè)的，那么FDA檢測(cè)到底是個(gè)什么意思呢，具體哪些類的產(chǎn)品需要做FDA檢測(cè)呢，下面小編就給大家簡(jiǎn)單闡述一下！

FDA檢測(cè)是什么意思？

美國(guó)FDA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，FDA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。

FDA成立于1906年，之前美國(guó)的藥品沒(méi)有任何監(jiān)管，藥品通過(guò)廣告進(jìn)行銷售；1938年要求對(duì)藥品證明安全性后，才可以銷售；1962年，要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。

哪些產(chǎn)品你需要辦理FDA檢測(cè)呢？

食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。

上面的一些類產(chǎn)品都在FDA檢測(cè)的范圍內(nèi)，如果您的產(chǎn)品由以上的其中一種，想要出口到美國(guó)的話，那就需要辦理FDA檢測(cè)了，具體的想要了解更多的內(nèi)容，您可以在線咨詢我們，也可以撥打我們的服務(wù)熱線：400-618-3600；

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