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歐盟REACH認(rèn)證的四個(gè)重要內(nèi)容

作者：　來源：　流量：1433　發(fā)布時(shí)間：2022/7/5 10:56:06

一、歐盟REACH認(rèn)證內(nèi)容

1.REACH認(rèn)證注冊-Registration

要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測,并向一“中央機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局)提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊文件中表明他們正在安全地經(jīng)營著其化學(xué)物質(zhì)。

注冊對象主要為:

①所有年產(chǎn)量在10t以上的物質(zhì)；

②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì))；

③在歐洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。

提供的信息包括:每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度;化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途,說明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度,即物質(zhì)的暴露；對人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。

2.REACH認(rèn)證評估-Evaluation

注冊資料應(yīng)由各成員國的主管機(jī)構(gòu)審核，對于上市量在100t以上的物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)評估是強(qiáng)制性要求，主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn)，以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。

3.REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization

新法規(guī)要求通過授權(quán)來管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs);持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs);持續(xù)有機(jī)污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán)；

歐委會(huì)在對物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評價(jià)的基礎(chǔ)上，并充分考慮其替代品之后，對物質(zhì)進(jìn)行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

4.REACH認(rèn)證限制-Restriction

限制程序在整個(gè)REACH認(rèn)證法案系統(tǒng)中，起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用，任何物質(zhì)都可以被限制,而不考慮它們是否已經(jīng)注冊。

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