歐共體共批準(zhǔn)了三個(gè)歐盟CE認(rèn)證指令

為加速歐洲共同體統(tǒng)一大市場的建立，歐洲共同 體理事會(huì)于1985年5月7日批準(zhǔn)了技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)新方法決議。這個(gè)新方法決議的重要原則就是將立法僅限于確保產(chǎn)品在歐洲共同體市場自由流通中所必須符合的人類健康和安全的基本要求，而將制定達(dá)到這些基本要求目標(biāo)的技術(shù)方案任務(wù)交給歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織完成。

隨著技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)新法決議的產(chǎn)生，歐共體理事會(huì)為實(shí)施該決議已先后批準(zhǔn)了30多個(gè)指令，這些指令被稱為新方法指令。新指令的產(chǎn)生大大加快了歐洲 各成員國之間貿(mào)易技術(shù)壁壘消除的進(jìn)程，促進(jìn)了歐洲共同體的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。

在醫(yī)療器械領(lǐng)域，歐共體理事會(huì)共批準(zhǔn)了三個(gè)歐盟指令，以替代原來各成員國的認(rèn)可體系，這三個(gè)指令分別是：

1）有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMD,EC- Directive 90/385/EEC),已于 1993年 1 月 1 日生效，1995 年1月1強(qiáng)制實(shí)施；

（2）醫(yī)療器械指令(MDD，EC-Directive93/42/ EEC),已于丨995年1月1日生效，1998乎6月14日 強(qiáng)制實(shí)施：

（3）體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD, EC-Directive 98/79/EC),已于2000年6月7日生效，2003年12月 7 H強(qiáng)制實(shí)施。

上述指令規(guī)定，在指令正式實(shí)施后，只有帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的醫(yī)療器械產(chǎn)品才能在歐盟市場上自由流通和銷售。對于我國眾多的醫(yī)療器械企業(yè)來說，為使自己的 產(chǎn)品能夠順利進(jìn)入歐盟市場，正確地理解并執(zhí)行歐盟 醫(yī)療器械指令是非常必要的。本文將三個(gè)指令中適用 范圍最廣的醫(yī)療器械指令(MDD, EC-Directive 93/42/ EEC)在實(shí)施中應(yīng)注意的一些問題向國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)作一介紹。